Fl-aħħar tas-snin 80, l-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga tal-Istati Uniti (FDA) approvat uffiċjalment l-aċidu ursodeoxycholic bħala trattament għall-mard tal-fwied. Il-privattiva tad-droga skadiet u issa hija disponibbli bħala ġenerika.
Fil-5 ta’ Diċembru, 2022, tim ta’ riċerka mill-Università ta’ Cambridge ippubblika dokument bit-titlu “FXR inhibition may protect from SARS-CoV-2 infection by reducing ACE2” fl-aqwa ġurnal internazzjonali Nature. L-istudju sab li l-aċidu ursodeoxycholic, mediċina għall-mard tal-fwied li titfi r-riċetturi ACE2 u tagħlaq il-bieb għall-viruses biex jidħlu fiċ-ċelloli, jista 'jintuża biex jipprevjeni l-infezzjoni COVID-19, u peress li l-mediċina timmira ċelluli ospitanti aktar milli l-virus. , jista 'jipprevjeni varjanti ġodda futuri tal-virus kif ukoll koronavirus oħra li jistgħu joħorġu.
Abbażi ta' din l-evidenza, it-tim huwa ottimist li l-aċidu ursodeoxycholic għandu l-potenzjal li jkun arma importanti fil-ġlieda kontra l-COVID-19.
L-aċidu ursodeoxycholic fornut fis-suq fil-preżent huwa l-aktar sintetiku, metodi sintetiċi jinkludu sinteżi kimika u metodu ta 'bijoenzima. Is-sintesi kimika ta 'aċidu ursodeoxycholic hija relattivament ikkumplikata, li teħtieġ passi multipli ta' protezzjoni u deprotezzjoni ta 'hydroxyl, li tirriżulta f'rendiment totali baxx u spiża għolja. L-aċidu ursodeoxycholic (CDCA) bħala materja prima huwa ppreparat b'metodu enżimatiku f'żewġ stadji, li għandu l-vantaġġi ta 'passaġġ qasir u prezz baxx, għalhekk huwa aktar u aktar użat fil-produzzjoni industrijali. Sintesi enżimatika tar-rotta UDCA:
