Dejta Minn Studju Kliniku Ta' l-Inibitur tas-Super 3CL Tazovid għandha tiġi ppubblikata fis-Sub-ġurnal The Lancet

Mar 27, 2024

Ħalli messaġġ

Fil-21 ta 'Marzu, Fujian Cosunter Pharmaceutical Co., Ltd. ħabbar li d-dejta tal-istudju kliniku reġistrat tal-molekula żgħira orali tal-molekula żgħira orali 3CL inibitur tal-protease mediċina innovattiva Klassi I Atetevir Tablets/Ritonavir Tablets Combination Package (isem kummerċjali: Tazovid®) se tiġi ppubblikata fieClinicalMedicine, sub-ġurnal tal-ġurnal mediku internazzjonali awtorevoliIl-Lancet. Dan ifisser li r-riċerka u l-iżvilupp tad-droga kontra l-infezzjoni koronarja ġdida taċ-Ċina waslet biex jidħlu fi stadju ġdid fjamant, li jikkontribwixxu riżultati u soluzzjonijiet ġodda liċ-Ċina u anke lill-kura tas-saħħa globali kontra l-infezzjoni koronarja ġdida.
Din il-pubblikazzjoni hija rikonoxximent għoli tar-riżultati tar-riċerka mill-komunità akkademika internazzjonali. L-awturi tal-artiklu huma l-Akkademiku Nanshan Zhong, il-Professur Hongzhou Lu (Membru tal-Akkademja Amerikana tal-Mikrobijoloġija), l-Akkademiku Fusheng Wang, il-Professur Xiaochun Chen, Dr Yuhua Zhang (Maniġer Ġenerali ta 'Akeylink), Dr Weizhong Mao (Xjentist Kap ta' Akeylink) , eċċ.
L-istudju, li għandu jiġi ppubblikat fieClinicalMedicine, sub-ġurnal ta'Il-Lancet, huwa studju kliniku randomised, double-blind, ikkontrollat ​​bi plaċebo Fażi II/III fiċ-Ċina, immexxi mill-Ewwel Sptar tal-Università Medika ta 'Guangzhou u l-Isptar tat-Tielet Poplu ta' Shenzhen, bil-parteċipazzjoni ta 'firxa wiesgħa ta' 48 ċentru kliniku f' il-pajji] u total ta’ 1,246 su;;ett. Ir-riżultati tal-istudju wrew li Tazovid® wera effetti antivirali sinifikanti, bi tnaqqis sinifikanti fit-tagħbija virali u rkupru rapidu ta '11-il sintomu ġdid tal-kuruna, inkluż "sogħla, tħossok sħun jew deni, uġigħ ta' ras, u uġigħ/uġigħ fil-ġisem", u kien tollerat tajjeb u sigur. Meta mqabbel ma 'Paxlovid, dan l-inibitur super 3CL, Tazovid®, għandu doża aktar baxxa (nofs id-doża, 150mg, BID), l-inqas doża terapewtika ta' kuljum ta 'innovatur globali kontra n-neocoronate fis-suq, u profil ta' sigurtà superjuri. Hija wkoll l-unika mediċina kontra n-neocoronary li ġiet approvata u kkummerċjalizzata kemm domestikament kif ukoll internazzjonalment li wriet effikaċja superjuri u differenza statistikament sinifikanti fil-popolazzjoni tal-varjanti XBB fi studju kliniku pivotali bbażat fuq reġistru.
Fuq il-bażi tar-riżultati ta 'dan l-istudju, Tazovid® ġie approvat kondizzjonali fiċ-Ċina fit-23 ta' Novembru 2023 għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'infezzjoni minn neocoronavirus minn ħafifa għal moderata.
 
Il-Lancethuwa wieħed mill-erba' ġurnali mediċi ewlenin fid-dinja.eClinicalMedicinehuwaIl-LancetIl-ġurnal ta 'aċċess miftuħ premier għal riċerka tal-mediċina integrattiva u huwa parti minnIl-Lancet Skoperta Xjenza. Tippubblika riċerka klinika fid-dixxiplini mediċi kollha: mid-dijanjosi għat-trattament, mill-prevenzjoni għall-kura palljattiva, mill-promozzjoni tas-saħħa għall-politika tas-saħħa u l-ekwità. Il-ġurnal jippubblika riċerka klinika ta 'kwalità għolja b'enfasi fuq in-novità u l-progress kliniku, inklużi artikli u reviżjonijiet oriġinali ta' riċerka.Il-Lancet-eClinicalMedicineaċċetta formalment il-pubblikazzjoni tad-dejta mill-istudju kliniku tal-pakkett tal-kombinazzjoni tal-pilloli atetevir/ritonavir (isem kummerċjali: Tazovid®) wara diversi rawnds ta 'reviżjoni u għażla minn reviżuri professjonali. Din hija affermazzjoni sħiħa tal-effikaċja antivirali qawwija, dożaġġ baxx u sigurtà eċċellenti ta 'Tazovid®, li se tiffaċilita r-rikonoxximent u l-iżvilupp ta' Tazovid® fis-suq internazzjonali għall-benefiċċju ta 'pazjenti b'kuruni ġodda madwar id-dinja.
Fil-preżent, Tazovid® ġie approvat biex jiġi inkluż fl-Assigurazzjoni Medika Temporanja Nazzjonali, li tnaqqas b'mod sinifikanti l-"limitu ekonomiku" għall-applikazzjoni klinika tal-mediċina, li tibbenefika lill-pazjenti fid-dar u barra.
Ibgħat l-inkjesta