Hangzhou Jeci Biochem Technology Co., Ltd.jinsab Hangzhou, Provinċja ta 'Zhejiang. Aħna impenjati għall-bejgħ ta 'ingredjenti farmaċewtiċi attivi u intermedji farmaċewtiċi, R & D kooperattivi, manifattura tad-dwana, bejgħ u servizz kif ukoll importazzjoni ta' materja prima farmaċewtika.Nistgħu nipprovdu intermedji avvanzati ta' Iptacopan (CAS: 1644667-61-7, CAS: 1481631-51-9, CAS: 2803364-77-2, CAS: 1644670-37-0), indikati għall-glomerulopatija C3 (C3G), u IgAg (nephAN) ANCA-vaskulite assoċjata, b'vantaġġi kompetittivi. Merħba biex tinvestiga!
Riċentement, fit-23 Kungress tan-Nefroloġija tal-Asja-Paċifiku (APCN 2025), il-prodott ewlieni tal-Everest Medicines Nefecon® (kapsuli miksija b'budesonide enteric-) wera 11-il sejba riċenti ta' riċerka klinika minn sptarijiet ewlenin multipli madwar iċ-Ċina, li pprovda appoġġ mediku addizzjonali bbażat fuq evidenza- għat-trattament tan-nephropath IgA.
Nefropatija IgA hija marda kronika tal-kliewi bi prevalenza għolja fl-Asja; Iċ-Ċina għandha madwar 5 miljun pazjent, b'aktar minn 120,000 każ dijanjostikat ġdid kull sena. Ikkaratterizzat minn "inċidenza għolja u rata ta 'progressjoni għolja", hemm ħtieġa klinika urġenti għal trattament preċiż. Peress li l-ewwel terapija fid-dinja li timmodifika l-marda, Nefecon®, ġiet inkluża fil-lista nazzjonali tad-droga ta' rimborż (NRDL) taċ-Ċina, il-kliniċisti gradwalment bidlu l-attenzjoni tagħhom minn "tnaqqas il-proteinurja" għal "protezzjoni tal-funzjoni renali" hekk kif jakkumula t-tul tat-trattament, bil-għan li jipprovdu referenzi importanti għall-ġestjoni fit-tul ta' -neph ta' pazjenti Ig.
Studji multipli ppreżentati f'dan il-kungress arrikkitw l-effikaċja u l-evidenza tas-sigurtà għal Nefecon® minn diversi xenarji kliniċi u perspettivi ta' trattament-fit-tul, saħħew il-pożizzjoni tiegħu bħala l-pedament tat-terapija tal-ewwel-linja għan-nefropatija IgA u joffru gwida siewja għall-prattika klinika.
Validazzjoni tal-Mard-Modifikazzjoni tal-Valur F'Xenarji Multipli
Fil-prattika klinika, xi pazjenti b'nefropatija IgA juru rispons fqir jew intolleranza għal trattamenti konvenzjonali, li jeħtieġu b'mod urġenti korsijiet aktar effettivi. Tliet studji ta 'terapija kombinata ppreżentati fil-kungress ffukaw fuq strateġiji ta' kombinazzjoni Nefecon®, li joffru għażliet ġodda ta' modifika tal-mard- għal settings kliniċi differenti.
Studju mill-Ewwel Sptar Affiljat tal-Università ta 'Xi'an Jiaotong immira pazjenti b'nefropatija IgA li komplew jimxu 'l quddiem minkejja kura ta' appoġġ ottimizzata. Ir-riżultati kkonfermaw l-importanza ta'-kors sħiħ tal-marda-li timmodifika terapija għall-protezzjoni tal-funzjoni renali. Għalkemm il-kura ta' appoġġ tejbet il-proteinurja, l-effett tagħha fuq il-protezzjoni tal-funzjoni renali kien limitat; għalhekk, il-kombinazzjoni ta' "terapija- li timmodifika l-mard + kura ta' appoġġ" skont ir-rakkomandazzjonijiet tal-linji gwida tista' tikseb kontroll aħjar tal-mard.
Studju ta 'każ mill-Ewwel Sptar Affiljat tal-Università Medika ta' Xinjiang iffoka fuq pazjenti b'nefropatija IgA li ma jirrispondux jew intolleranti għal terapiji konvenzjonali multipli. Għal pazjenti intolleranti għal glukokortikojdi sistemiċi, Nefecon® flimkien ma 'finerenone tejbet l-eGFR u naqqas il-proteinurja. Barra minn hekk, matul il-perjodu ta' kura ta' 9 xhur b'Nefecon®, ma ġew irrappurtati l-ebda avvenimenti avversi tipiċi (eż. żieda fil-piż, edema, kontroll tal-gliċemija/pressjoni tad-demm subottimali, skumdità gastrointestinali). Dan jissuġġerixxi li l-formulazzjoni unika ta 'Nefecon® tnaqqas ir-riskju ta' espożizzjoni sistemika għall-mediċina filwaqt li żżomm l-effikaċja klinika, li toffri għażla ta 'protezzjoni tal-kliewi sikura u effettiva għal pazjenti intolleranti għal terapija konvenzjonali.
Studju mill-Ewwel Sptar Affiljat ta 'l-Università ta' Nanchang esplora l-effett ta 'Nefecon® flimkien ma' hydroxychloroquine. Dan ipprovda idea ġdida għal terapija kombinata immunomodulatorja fin-nefropatija IgA, li tindika li l-amministrazzjoni fit-tul-ko- ta 'Nefecon® u hydroxychloroquine tista' tnaqqas b'mod sinerġiku l-proteinurja u ttejjeb il-funzjoni renali b'sigurtà tajba, u tespandi l-għażliet ta 'trattament għal pazjenti b'livelli ta' funzjoni renali bażi li jvarjaw.
-Benefiċċji ta' Trattament fit-Tul Ikkonfermati
Biex jiġu indirizzati l-inċertezzi dwar l-effikaċja u s-sigurtà ta' Nefecon® lil hinn minn 9 xhur ta' trattament estiż, l-Isptar Kiang Wu Macau wettaq studju retrospettiv fid-dinja reali-. Ġew irreġistrati tnax-il pazjent b'nefropatija IgA li qed jirċievu Nefecon® 16 mg/jum kontinwu għal 12-il xahar, imqabbla ma' 36 kontroll li rċevew terapija konvenzjonali; Il-karatteristiċi tal-linja bażi (età, sess, Scr, eGFR, proteinurja) kienu bbilanċjati bejn il-gruppi.
Ir-riżultati wrew li Nefecon® kellu vantaġġi sinifikanti fil-kontroll tal-proteinurja, il-protezzjoni tal-funzjoni renali, u t-tollerabilità. Proteinurja fil-grupp Nefecon® naqset minn 1016 mg/kuljum għal 114 mg/kuljum, kontra 1074 mg għal 291 mg fil-kontrolli - tnaqqis ferm akbar, b'livelli finali ferm aktar baxxi fil-grupp Nefecon®. Rigward il-funzjoni renali, l-inklinazzjoni annwali tal-eGFR kienet ta’ +5.4 ml/min/1.73 m²/sena (xejra ta’ titjib) fil-grupp Nefecon®, meta mqabbla ma’ –3.4 ml/min/1.73 m²/sena (tendenza ta’ tnaqqis) fil-kontrolli. F'termini ta 'tollerabilità, ma seħħet l-ebda infezzjoni severa fil-grupp Nefecon®, li wera tolleranza aħjar mit-terapija immunosoppressiva konvenzjonali fil-kontrolli.
Dan l-istudju mhux biss ipprovda evidenza empirika għall-valur tat-terapija li timmodifika l-marda-fil-protezzjoni tal-funzjoni renali f'pazjenti b'nefropatija IgA, iżda żied ukoll evidenza għal pazjenti Ċiniżi li qed jirċievu kapsuli miksija enterika-budesonide sa 12-il xahar ta' trattament estiż. Ikkonferma li t-terapija fit-tul-tista 'ssaħħaħ aktar il-kontroll tal-proteinurja, tistabbilizza u ttejjeb il-funzjoni renali, b'sigurtà maniġġabbli, li tappoġġja l-estensjoni tat-tul tat-trattament lil hinn minn 9 xhur għal benefiċċji ta' protezzjoni renali aktar fit-tul.
Valur Kliniku Ikompli Jiżvolġi
Esperti tal-industrija nnutaw li l-istudji multipli ppreżentati f'APCN 2025 vvalidaw il-valur ewlieni ta 'Nefecon® fil-"modifika tal-mard" u arrikkittu l-evidenza ta' trattament fit-tul-tagħha, u offrew ideat ġodda ta 'trattament għal pazjenti b'nefropatija IgA f'xenarji kliniċi diversi. Huma pprovdew ukoll appoġġ ibbażat fuq l-evidenza-għall-istrateġija klinika ta' "trattament li jimmodifika l-mard-, bidu bikri, u trattament- fit-tul," b'impatt pożittiv fuq il-ġestjoni standardizzata tan-nefropatija IgA.
B'effikaċja ċara, sigurtà kontrollabbli, u evidenza klinika abbundanti, Nefecon® issa ġie rrakkomandat kemm mill-2025 Linja Gwida ta' Prattika Klinika KDIGO għall-Immaniġġjar ta' Nefropatija IgA u Vaskulite IgAu l-Linja Gwida tal-Prattika Klinika Ċiniża għan-Nefropatija IgA għall-Adulti u Vaskulite IgA (2025), li jagħmilha l-unika terapija-li timmodifika l-marda għan-nefropatija IgA approvata b'mod konġunt minn linji gwida internazzjonali u domestiċi.
L-evidenza klinika li qed titjieb kontinwament tistabbilixxi pedament sod għall-kummerċjalizzazzjoni ta 'Nefecon®, filwaqt li l-implimentazzjoni ta' NRDL aċċellerat il-penetrazzjoni tagħha fis-suq. Bħala prodott li għadu kif ġie miżjud fil-Lista Nazzjonali tad-Droga ta' Rimborż tal-2024, il-politika ta' rimborż ta' Nefecon® daħlet fis-seħħ fl-1 ta' Jannar 2025, u b'mod effettiv ħarġet id-domanda klinika.
Id-dejta turi li d-dħul kumulattiv mill-bejgħ minn Jannar sa Settembru 2025 laħaq kważi RMB 1 biljun, u wassal lill-Everest Medicines biex tgħolli l-gwida tal-bejgħ tas-sena sħiħa tagħha għal RMB 1.2–1.4 biljun, li tagħmilha waħda mill-iktar mediċini innovattivi tal-mard kroniku li qed jikbru malajr-f'dawn l-aħħar snin.
